Nld - hvad er det ?

Hej alle jer på SOL.
Er der nogen af jer, der kender noget til sygdommen NLD❓Det er ikke en anerkendt diagnose, men bruges dog af psykologer og psykiater.
Har læst lidt om den på internettet, men der står nu ikke særlig meget.
Min søn på 8 år, har gået i en spcialklasse det sidste halve år. Og pludselig siger de, at han har Nld.
Så hvis nogen ved noget om dette, vil jeg blive glad .
På forhånd TAK
Hilsen en meget forvirret Mor :0)

Hej,
jeg søgte på google og fandt dette. Jeg håber du får lidt mere ud af det.
http://www.nld-gruppen.dk/default.asp?mode=cmsview&page=1676

Hej lille hjælper
Mange tak for det.
Vh Salli :0)

hvis det var mit barn der havde fået stillet den diagnose, så var jeg ikke gået før de havde skåret det ud i pap for mig hvad det var, det er jo trods alt mit barn

Om de så havde forklaret mig om nld i flere dage, vil jeg altid søge mere viden på egen hånd - og det er det dejer sig om, det er jo trods alt mit barn !

Du er vist ikke særlig sød.

håber moars børn får lært lidt pli fra deres far. Eller ser det da skidt ud for dem .

Hej Salli, jeg forstår din frustration, der findes ikke bøger om NLD. Spørger man personalet bag diagnosen vil de nødigt udtale sig, da NLD ikke kan sammenlignes fra pige til dreng og faktisk heller ikke som NLD, da børnene er forskellige mht. styrker og svagheder.
Min datter fik diagnosen kort efter hendes 4 års fødselsdag, jeg har læst mange bøger om Asberger og selvbiografier, diagnosen ligger ca. mellem damp og autisme med vanskeligheder der overlapper i begge lejre. Du kan ikke se det, det er et skjult handicap, men de bruger meget energi på at gøre alt og prøve på at tolke det de ser og hører men de mangler det "filter" som gør at vi andre ikke føler kaos af indtryk, de ser detaljer ikke helheder, de er usikre på kropssprog, de tænker og opfatter konkret, de bliver usikre ved ironi/sarkasme, der kan være problemer med rum, retning, stedsans og afstand. Der kan være ekstra følsomhed mht. lyde, berøring og lugte. De bliver ulykkelige når hverdagen kommer ud af det trygge og kendte. De kan have mange konflikter med andre børn. Svært ved at se egen andel i div. problemer, de skal med ord/billeder have forklaret sammenhænge og forskelle mellem hvorfor vi reagerer med følelser og mimik.
NLD kaldes englesind. Der er ikke noget ondt i disse børn.
Mor 2

Min datter er 7 år og går på en centerskole for atismespektrumforstyrrelser, det går NLD under.
Mor2

Det er en diagnose som man faktisk ikke kan forklare og også selvom man HAR hørt efter..
Jeg plejer at sige at det er en autismetilstand der ligger mellem damp og autisme.

NLD er tid en føle sygdom på DAHD og ander sygdomme som er i hovde det er noget han aldrig kommer over. Det sidder i pande lapperen kort fortalt er det han kan ikk finde ud af sted tid og rum han kan ikke finde den røde tråd eller har over blikket der for er det en gode ting med billeder til hele dagen hvor han kan se hvad han skal fra han står op til han går i seng jeg ved ADHD forinigen har en der ved en del og NLD og kan hjælpe dig.

Jeg har selv en søn på 8år som har ADHD og NLD jeg ved hvor svært det er men du er osse velkommen til at ringe til mig på 60289403
Hilsen Lonni

Hejsa.. Jeg kan se, at din søn også har NLD. Min lillesøster har næsten lige fået diagnosen og det går rigtig dårligt med hende.. Hun råber og skriger hele tiden, hun spørger om alt muligt hele tiden. Jeg ville bare høre hvordan din søn er..?
Hilsen Camilla

Min stedsøn har lige fået diagnosen NLD af psykolog, selvom det var overfældende i starten har vi altid haft kendskab til hans problemer - Vi havde bare troet, at biologiske far havde sin andel i problemerne med sin voldelige adfærd. Men efter ca. 3 års rolig samliv blev problemerne ikke færre, og dog ikke flere - Men vi har haft vore sammenstød især i butikkerne, hvor min stedsøn kan gå helt amok, vi møder derfor mærkelige blikke fra andre kunder i butikken.....

Hej jeg har en søn på knap 10 med NLD og jo der findens masser af bøger om nld - jeg har selv måtte kæmpe siden min søn var 1 år og har læst alt om alt . min søn fik mange forskelige diagnoser gennem tiden - men da han var 7 fik jeg den endelige - idat man skannede ham og kunne se døde celler og grå zoner i hans hjerne i højre side og stammen .
Mange bøger er på engelsk - men vores bibliteker har også danske bøger om nld - henvend dig på bibloteket og spørg efter dysfunktioner i højre hjerne del - eller NLD eller nonverbal learning disabilitet . ;-) - jeg kan ikke give dig nogle titler eller forfatter - læst så mange mange bøger om nld - autisme - aspeger og adha i gennem tiderne .
www.nld-gruppen .dk

Håber det kan hjælpe dig - ellers er jeg til rådighed .
med venlig hilsen Askepot [s]

Da min søn fik "diagnosen" blev jeg informeret om en masse - men absolut ikke nok da - de sidste knap 4 år har jeg gennem læst alt af bøger . dem som jeg har kunne finde . og min viden er blevet så stor i bla nld - men også adhd, asperker og autisme at jeg de sidste 3 år har været ansat i folkeskolen som støttepædagog - og kun på baggrund af min stædighed om at nå til bunds i min søns liv . har en ganske alm tandklinik assistent uddannelse i baghånden . så jo der er viden derude - som lægrene ikke siger nok om [s]

http://www.bakkedal.dk/forlag.htmlhttp:


//www.bogpriser.dk/isbn-9780399534676/

http://www.saxo.com/dk/item/marcia-brown-rubinstien-raising-nld-superstars-paperback.aspx

http://www.autizme.dk/sprgsml_og_svar.6

http://bibliotek.dk/vis.php?base=&field1=lfc&term1=Hepworth%20Mia

Her var lidt [s]😉 Budolph

hej jeg har selv nld og går i specialklasse får han de speciell fiskeolie piller de kan hjælpe en del jeg anbefaler dem stærkt får dem selv 🙂

Hej jeg har NLD. Og jeg har det fx svært i skolen og at være sammen med mange på en gang. jeg bliver næmt træt af livet og spicielt lige i den her periode.

Nld staar for Nonverbal Learning Disorder, og er en grad af autisme. Mange NLD-boern har brug for struktur pga. de har det man kalder for Autisme spektrum. de er meget sindforvirret og kan blive MEGET vred paa ingen tid.

kan min datter så med den der hedder blandet udviklingsforstyrelse af specifikke færdigheder ( skal åbenbare stå for nld hmm ) for det har min datter sagde både ppr og børnepsyk så godt komme på en specialskole for autist og adhd børn ??? jeg kan ingen hjælp få

må jeg spørge hvordan du fik den scanning til din søn har selv 2 børn med nld- den ene har også adhd mvh tanja

Tillykke med at få en diagnose til dit barn. Mange forældre kæmper flere år for at få stillet den rette diagnose. Når det er sagt; starter den rigtige kamp nu. Diagnoserne giver dig (desværre) ikke automatisk ret til en plads på specialskole. Forvent at få indtil flere afslag. Kræv en behandlingsplan fra sundhedsvæsenet og bank kommunen på dørene. Afhold netværksmøder i hospitalsregi indtil dit barn er velplaceret. Fortæl det kræver specialisthænder, du vil gerne, men har ikke de fornødne kompetencer. Spørg ind til forældrekursus; Pionérgrupperne, kat-kassen,boardmaker, works-shops, mv. og gør klart for alle, at du som forælder ikke skal gøres til plejeforanstaltning for dit barn med nedsat psykisk funktionsevne. Problemet er PPR (skoleregi) betaler én andel for specialskole og socialforvaltningen betaler resten, afhængig af særlig støtte til barnet. Det koster penge, så alle får som udgangspunkt svaret, at vi har ikke et skoletilbud der matcher eller det er trist hun skal gå glip af en normal skolegang osv... dit barn er afhængig af at blive guidet sikkert gennem opvæksten, og det er kun forældrene der sikrer dette. Der er gået kassetænkning i den på den anden side af bordet. Forlang af hospitalet at dagbehandling af dit barn bliver sat i værk i deres regi, indtil der er fundet det rette skole/dagtilbud, at du som forælder gerne vil være ved dit barns side og søg om § 42 tabt arbejdsfortjeneste. Når hele møllen koster vil der være fokus på dit barn og du vil forhåbentligt blive sagsbehandlet sagligt og fagligt. Diskutér og spørg ind til flere forskellige muligheder/tilbud der tager hensyn til netop dit barns problematikker. Der er heldigvis stort forskel på børn, ikke alle har det lige svært eller er lige komplekse. Men de er alle skrøbelige og har brug for vores støtte til at kæmpe de seje kampe de skal igennem. Struktur, afledning, hyggetid med eksempelvis Olsen Banden, alle vi børn i bulderby eller vidensprogrammer "hvordan blir det lavet", kravtilpasning (lige fra at fylde en trillebør med brænde til ikke selv at kunne lofte fødderne til et dejligt fodbad med bobler og massage)- Kat-kassen (visuelt følebarometer), Boardmaker (visuel struktur) ,mediamixer (billeder og lyd), sanseoplevelser i svømmehal osv. isterninger i karbad med stearinlys på hele badeværelset, alt hvad der kan give nogle gode oplevelser, løft tlf ring alle ned, hospital, ppr, kommune og stil krav. Skriv § 41 ansøgninger og argumentér, særligt for aflastning. Du ender med at få et kontantbeløb og kan finde en rolig voksen dit barn svinger med, som kan give nogle gode oplevelser. Søg ledsagerkort til handicappede børn, så kommer der en gratis voksenledsager ind når der købes barnebillet til bio, museum og div. forlystelser, svømmehal mv. Du sparer en formue og får råd til fritidsoplevelser. Gå på retsinfo.dk læs serviceloven under populærtitler, læs osse vejledningen af 5/12 2006. Kend dine rettigheder! Tjek foreningernes hjemmeside, autismeforeningen, adhd foreningen, Hbud.dk, nld-foreningen, mv. for udbud af relevante kurser. Det kan give dig den rette information, vejledning og støtte til lige netop dit barns vanskeligheder og klæde dig på til at løse opgaven.
Rigtig god kamp herfra og husk at smile gennem tårer. Mor til dreng 10½ år, Aspergers Syndrom, ADHD, Tourettes+, og afventer indlæggelse til udredning for NLD, depression og præmaturt immunforsvar / immunologiske defekter / hormonafvigelser. Vores kamp har varet 4 år - vi har en fantastisk dagbehandlingsskole 7 børn/ 6 voksne, ridning, svømning, kaniner, egen bil, små hold, pædagoger, psykologer og en varmhjertet ledelse. Professionelt pasningsfirma 17 timer om ugen med faglærte pædagoger, skolelærer og forskellige fagpersoner.... og tro mig, vi er kommet grædende til alt! Din datter er skolepligtig og det er kommunens opgave at stille et tilbud til rådighed der matcher dit barns behov! Øv dig i at sige den sætning.[l]

1000 tak for dit lange og fine svar. Desværre er jeg ikke enig i hendes dianoce, jeg mener hun er gennemgribende da hendes vanskeligheder påvirker alt i hendes/vores liv. neoulogen morten kraft, min læge og ppr er enige i det og nu er hun vidresende til udredning ved jane kraft hvor vi har fået en tid om et år.
Mi sagsbehandler er hård som stål. Hun er ikke til at komme igennem hverken ved brug af paregraffer eller noget. Min datters mattematiklærer har udtalt at han har brug for mere støtte til sandra end de 2 timer hun får nu, men det vil de ikke give. <jeg har sagt til læren at han skal sige at han så ikke magter opgaven, da jeg ved det er ham der står med kortene på hånden. Hendes støtte lærer i de 2 timer siger også at det overhovedet ikke er nok, hun ser min datter, det varmer. Min sagsbehandler er nu blevet tvunget til at henvise min datter til konference, af ppr som ellers truede med at gå videre med sagen i eget regi, da hun gerne ville vidde hvilken læge der ville skønne der ikke var specielle behov i sfo, delen ( min sagsbehandler sagde lægen ikke ville skønne at hun var berettiget) Alt er en kamp, vi får intet, hun siger vi ikke er omfattet paragraf 41 og 42 og det har jeg nu bedt om skrifteligt afslag på, hvor længe mon jeg kan vente på det?? specialrådgivningen på handicapområdet vil nemlig gerne gå ind i sagen når jeg har et afslag. Det skal lige siges at jeg også har en dreng med ( indtil videre adhd og nld ) som buc har afvist, men morten kraft har ringet til og præsset dem til at tage ham ind, så han er ikke færdigudredt, ham vil de heller ikke henvise til konference, og skolen vil ikke give støtte, men har meget travlt med at han skal have retalin, det skal han nok også, men jeg er så bange for det medicin, jeg mener de skal starte med en pædagoisk indsats først !!
Hvor søger jeg ledsagerkort??
Hvad er det for noget din søn evt. fejler med homonerne, det har jeg aldrig hørt om❓
Og hvor kræver jeg en behandlingsplan fra sygevæsnet, for buc kiggede på min datter i 1 time sammen med mig og fyrede en dianoce af, de sendte kun 2 spørgeskemaer til en lærer, vi resten har ingen fået og de skrev flere alvårlige fejl i dianoce parpirende som f.eks skolen har ikke opseveret tics, selvom jeg har sort på hvidt at det har de?? Så dem kommer der nok ikke meget ud af:(
Hvad er en kat kasse, det forstår jeg ikke, og de vil ikke hjælpe med bookmakers, de siger jeg selv kan tegne det.
Kæme kram Tanja

Hvilken Kommune bor du i?
http://www.handicap.dk/brugerservice/ledsagerkort
I forhold til udredning af børn er behandlingsgarantien 2 mdr.:
http://www.psykiatrienisyddanmark.dk/wm274699
Få samlet papirer sammen der beskriver din datters vanskeligheder, henvend dig til lægen og fortæl det er håbløst at få iværksat støtteforanstaltninger til din datter, der gør at din hverdag kan hænge sammen. Jeg ville få hende indstillet til en fornyet udredning og samtidig (da der ikke iværksættes støtte fra socialforvaltningens side der gør at din datter kan fungere i det daglige) sygemeld hende via lægen og tag selv pasningsvagten indtil udredning starter på hospital/ klinik. Når hun er sygemeldt og ikke er i stand til at tage vare på sig selv åbner det mulighed for § 42. Når der indkaldes til netværksmøde med hospitalet, gør inden da, personalet klart du ønsker dagbehandling iværksat i hospitals regi, så kan de være med til at vurdere hvilke ressourcer der er behov for i det daglige, og lad dem ikke slippe før du har en fuldstændig udredningsrapport. Hvis din sagsbehandler mener du skal tegne tegninger og ikke kan støtte dig op af et godkendt pædagogisk værktøj kan det være hun vil bevilge en faglært person til at løfte denne opgave, så kan der komme en 2 timer dagligt og lege Jørn Clevin. Du kan ikke passe børn og tegne tegninger samtidig med der skal handles, vaskes tøj og lave mad. Din sagsbehandler har måske ikke de fornødne kompetencer?
Tro mig - pædagogikken trænger IKKE igennem uden medicin. I forhold til Ritalin oplevede jeg min søn blev udadreagerende, men, det er med til at mindske stress hos barnet og sætte rammerne for det kan lade sig gøre med en pædagogisk indsats. Du kan evt. forlange at dit barns hjerte monitoreres, så man får en idé om hvordan det påvirker. Jeg kender mange børn der trives godt med ritalin og fungerer væsentligt bedre, da det giver plads til at alle barnets ressourcer IKKE skal gå på hovedpine over hvordan det hele hænger sammen. Min søn får straterra. Jeg kender andre der får concertes. Det er meget individuelt hvordan medicin virker på børnene. For nogle løser næsten alle problemer sig, andre får det svært når virkningen ophører. Men det er standardmedicinen man starter med - da man med det samme kan se om det har en positiv effekt. Problemerne kan godt virke større, men egentligt bliver de nemmere at konkretisere og det bliver lettere at lave en konkret behandlingsplan der munder ud med en handleplan fra socialforvaltningen.
Hør evt. om støttelæreren kan give din datter hjemmeundervisning hvis hun sygemeldes eller om det er en ny ansøgning og en ny kasse.
Gå på google og søg på Kat-kassen så kan du læse lidt om det.

Gennemgribende udviklingsforstyrrelse, uspecificeret GUU, er indledningsdiagnose/ på grænsen af autisme uden helt at opfylde alle kriterier. Din datters vanskeligheder omkring NLD kan fylde så meget, at først ved en egentlig medicinering (behandlingsforløb) som evt dæmper de symptomer der fylder mest, giver plads til man kan se de andre forstyrrelser.
Behandlingsforløb i hospitalsregi = medicinering startes på hospital med rådgivning, vejledning og samarbejde. I kan være hjemme og skabe en rolig dagligdag og gøre klar til skolestart når det bliver relevant. Løbende tjek og opfølgning hvor i sammen følger og vurderer hendes udvikling er basen for et godt forløb for hende. Fortæl det bliver dejligt at snakke med nogen der virkelig forstår hvor svært hun har det og hvordan i hjælper hende bedst. Søg nogle aflastningstimer, som minimum 10 om ugen, og find en god babysitter der evt. kan tage den lille mens i er på hospital med den store. Husk at takke for hjælpen - der skal et stort engagement til hos de mennesker der passer vanskelige og udfordrende børn. Lav planer og skemaer så i får opdelt opgaverne ellers risikerer i de aldrig bliver løst, og tiden går på at passe børn. Om 5 år er du slidt, kan ikke kæmpe men kun græde dig til den hjælp der nu er plads til på budgettet. Husk 1 gang om måneden at holde en middag med mennesker der får dig til at føle stærk, selvsikker og tryg - i får brug for lidt ekstra, der skal osse være plads til den tilbagevendende sorg der følger med jeres datters svingende vanskeligheder, ressourcer og kampen for at forstå hvorfor man er anderledes. Livskvalitet og livsglæde, brug tiden, pludselig er hun voksen og du ønsker hun skal klare sig så godt som muligt. www. stottecompagniet.dk har afdeling på sjælland og i jylland, søg evt. aflastningstimer via §41 til dem, evt. til den lille da den store skal udredes. Bland kortene og spil deres spil, så i opnår de bedste betingelser for jeres børn. skriv gerne igen hvis der er mere du vil vide.